El objetivo de esta sección es facilitar la lectura y escritura de artículos sobre temas médicos a personas de diversos ámbitos sociales y profesionales. La lectura de artículos médicos nunca ha sido tan fácil y rápida. Por eso buscamos una forma amena de transmitir la esencia del mundo de la medicina.
Ya hemos publicado algunos casos de progeria en Marcianos, también conocida como síndrome de Hutchinson-Gilford que afecta a 80 personas en todo el mundo, una enfermedad genética de la infancia que es extremadamente rara, caracterizada por un envejecimiento prematuro y abrupto del cuerpo desde una edad temprana. Una de las personas afectadas por este horrible mal es Ali Hussain, un niño indio de 14 años que ha visto morir a cinco de sus hermanos a causa de la misma enfermedad.
Desde tiempos inmemorables el ser humano ha anhelado alcanzar la inmortalidad a través de la fuente de la eterna juventud. Los alquimistas pensaban que la solución se encontraba en una legendaria poción o bebida a la que nombraron el “elixir de la vida”, a pesar de que todo giraba en torno a leyendas y que los argumentos parecían más del ocultismo que de la ciencia, hay que agradecer este periodo tan supersticioso de la humanidad, ya que gracias a esta incansable búsqueda de la inmortalidad se lograron grandes avances en la farmacéutica y en la ciencia médica. Hoy la ciencia, desde una de sus ramas más importantes conocida como Genética, persigue el mismo fin que los alquimistas, buscando la piedra filosofal en nuestro propio genoma.
Imagina llevar dos bolas de boliche entre las piernas, con un peso total de 60 kilogramos. Si esta imagen es demasiado para tu estómago, sigue leyendo con cuidado.
El estadounidense Wesley Warren, de 49 años, pasó más de cuatro años con esa carga adicional antes de someterse a una cirugía para reparar el daño causado por una rara condición médica llamada linfedema escrotal.
Cuando los médicos colocaron la masa hinchada que habían removido del escroto de Warren en una balanza, pesaba 60 kilos. Eso sin contar los fluidos y los pequeños pedazos de tejido que los cirujanos también tuvieron que retirar de la región intima del hombre, que vive en Las Vegas, Nevada.
A diferencia de lo que normalmente se muestra en el cine y la televisión, un ataque al corazón no siempre es rápido e intenso: de hecho, la mayoría comienza lentamente y los síntomas pueden aparecer horas o incluso días antes de que el ataque mismo suceda.
Antes de hablar sobre enfermedades poco comunes, en primer lugar hay que definir qué es exactamente lo que se considera raro, es decir, con que frecuencia una determinada condición debe ser detectada en la población para que se clasifique de esta manera. En los EE.UU. una enfermedad en considerada rara cuando afecta a 1 de cada 200 mil personas, mientras que en Europa, esta proporción se reduce a 1 en cada 2000.
Sin embargo, aunque estas cifras nos hacen pensar que hay pocas personas que sufren de estas enfermedades, lo cierto es que en la práctica no siempre es así. Se cree que existen entre 6 y 8 mil enfermedades raras, la mayoría de las cuales son de naturaleza crónica. Esto significa que no existe una cura para estas enfermedades, y que los pacientes no tienen más remedio que eludir los síntomas con los tratamientos disponibles – en caso de existir.
Además, parte de las enfermedades más raras son causadas por alguna alteración genética, y más de la mitad generalmente se manifiestan sólo en la edad adulta. Sin embargo, también pueden afectar a los niños y, según las estimaciones, aproximadamente el 30% de los pacientes mueren antes de cumplir los cinco años. Conoce 3 de estas enfermedades incurables:
Xiao Wei es un niño chino, originario de la provincia de Guangdong, que nació con una rara condición médica: una cola de un castor -conocida en los círculos médicos como espina bífida – que no ha parado de crecer y evita que el pequeño lleve una vida normal. Lo que es peor, según los médicos, si se extrae esta cola, le volvería a crecer.